病*作为地球上目前所发现的最小生命单位，是一种介于生命和非生命间的非细胞生命形态，广泛寄生于各种宿主细胞。近年来，SARS病*、禽流感病*、埃博拉病*、寨卡病*等问题已经对自然环境和人类健康造成了严重的危害。追溯病*的起源不仅是对病*的来源有一个更系统的认识，更是为今后在解决由病*引发的问题上提供更全面的证据支撑。
病*作为地球上目前发现的最小生命单位，是一种非细胞结构的生命个体，且不能独立繁殖与生活，必须借助于其他生命个体来完成自身的生命活动。在过去的十几年中，环境基因组学专家发现病*（特别是噬菌体）是地球上最常见和最丰富的生物实体。除了一些高度降解的胞内寄生细菌，病*可以寄生在所有细胞生物上。与其在生物圈中的物理优势相辅相成，病*拥有地球上大部分生物的遗传多样性。病*特殊的寄生性和广泛的遗传多样性，使得追溯病*的起源变得困难重重。最近，科学家们提出，生物世界可以分为核糖体编码生物（现代细胞）和衣壳编码生物（病*），而现代细胞起源于同一个祖先—LUCA，但是在病*上没有找到类似的统一的信号分子。而通过对病*衣壳蛋白的结构分析，发现不同的病*多次独立选择了自身病*基因传播方式，并且通过混合不同的衣壳和病*基因组，不断进化出新型病*，因此人类永远不可能绘制出类似于现代细胞LUCA树的“病*树”。所以，了解现代病*如何起源在一开始就注定了将比了解现代细胞进化的历史更复杂。目前，有关病*起源的推测众说纷纭，大部分研究者认为病*是细胞抛出的一个组分，提出了细胞退行性起源假说。有学者提出不能忽视病*自起源与细胞平行进化的观点。近些年随着分子生物学，生物信息学等一系列新技术的出现，越来越多的证据表明，病*可能先于细胞出现，有不同于细胞的祖先。故本文将列举一系列的实验研究结果，深入分析病*起源的自起源理论和平行进化理论。
1自起源理论的基本概念
自起源理论认为病*起源于生命前地球的生物大分子前体，然后再进化成原核细胞和真核细胞，进化地位先于细胞。认为在远古地球的生命汤中，寡聚核苷酸和小分子肽等生物大分子前体先形成了“亚生命单位”，再由这些“亚生命单位”发展为亚病*或病*，最后通过与类似脂质分子的其他分子相结合，形成现代细胞的雏形。一种病*在不同的进化压力下最终可以进化成为不同的宿主细胞。生物进化通常遵循从简单到复杂的规律。在物质上，在非生命物质到生命出现这一漫长的过程中，病*可能正好处于非生物与生物的过渡位置。在结构上，立克次氏体、衣原体等最简单的细胞也比最复杂的病*更复杂，可以说病*刚好填补了从化学大分子物质到原始细胞之间的空白。所以，病*的自起源理论应运而生。
2RNA世界概念与自起源理论的关系
“RNA世界”概念认为，RNA可以和DNA一样储存和复制遗传信息；RNA酶和蛋白质酶一样，可以催化对生命至关重要的化学反应。虽然如今DNA因其更好的稳定性和耐久性，蛋白质酶因其更丰富和多样化的单体，取代了RNA与以RNA为基础的核酶，但是这并不能否认，甚至是更加证明了RNA在产生生命之前的时期占据了统治地位。AttwaterJ等的研究发现，在一定的条件下，RNA分子能将单核苷酸聚合成寡聚核苷酸，这表明RNA分子具有自身拼接的功能，并且可以自我复制。Ekland等在Nature上报道了RNA可以自身为模板，聚合三磷酸核苷，有极高的正确配对率。这些实验均表明，RNA极有可能在无蛋白质或者肽出现的生命前时期就已经存在，并将遗传信息通过自身复制传递给子一代RNA分子。然后与其平行产生的多肽相结合，形成RNA-蛋白质复合体，当复合体陷入生命前期的“囊泡”中后即形成了原始的细胞。而另一方面，蛋白酶将RNA逆转录成DNA，与其他分子相结合，形成了有稳定遗传特性的原始原核细胞，最终通过其相应的进化途径发展出真核细胞。且有实验表明，这一设想的病*进化成细胞的自起源途径，在现代细胞中有着明显的痕迹，如Varmus等报导的细菌的逆转录现象以及近年来分子生物学研究的热点，蛋白质与RNA的复合体—端粒酶，作为真核细胞染色体稳定遗传的必需组分之一，其蛋白质组分能以此RNA为模板反转录成DNA，这些结果在理论和实践上均表明了，RNA世界概念与自起源理论有密切的关系。
3真核细胞起源对病*自起源理论的补充
真核细胞的起源是进化生物学中的一个主要问题，且是一个未被完全解决的问题。真核细胞的祖先（LECA）被认为是一类典型的线粒体真核细胞。且另一个与真核细胞起源有关的已知关键信息是，进化保守的真核生物基因被明显分成具有进化亲和力的基因和具有细菌亲和力的基因（以及一些没有被检测到原核同源物）。根据这些约束条件，真核细胞的起源情景主要被分为了两类，一类是推测原代线粒体真核生物起源于古生菌，是古生菌的姐妹群，或者是古生菌一主要分支的姐妹群；另一类情景是由真核生物中线粒体和相关细胞器的普遍存在而推动其进化的。在这两类起源情景的基础上，有学者总结文献，推测真核细胞病*可能是从一些原核病*或古菌病*进化而来，最近有文献还证实了古菌病*的主要衣壳蛋白与真核生物和细菌的MCP高度同源，它们之间具有密切的进化关系。虽然目前已经有很多证据表明了病*在古菌、细菌、真核生物这三域中的起源和进化存在着一定关联或顺序，但是依然不能系统全面地证明这一网络的存在，所以这将会是今后研究病*起源问题的一个重要方向。
研究病*的起源，目的是更系统和全面地认识病*，为未来能更好的处理由病*引发的危害人类健康的疾病作出贡献。病*因其自身生长与繁殖的特殊性，导致在研究其起源与进化的过程中困难重重，且以往的研究发现更偏向于认为病*是细胞的退行性或者是内源性产物，认为细胞来自同一个祖先。但近年来，随着对病*起源证据的不断挖掘，研究者们借助基于分子生物学，生物信息学等一系列新的技术方法，取得了一系列研究成果，在更多方向上诠释了病*先于细胞或平行于细胞起源的可能性和理论存在的必要性。到目前为止，人类虽然还未能完全揭开有关病*起源的真正谜底，但相信在不久的将来，一定会得到想要的答案。
病*：生于三界之外不灭六道之中
传染病图解指南
用一种新颖，简洁，有趣的方式来学习疾病，疾病的体征和症状以及如何治疗疾病
第一节.病*性肝炎
1.2.甲肝
1.3.乙型肝炎
1.4.乙型肝炎血清标志物
1.5.丙型肝炎
1.6.丁型肝炎
1.7.戊型肝炎
第二节.感染性腹泻
2.1.细菌
2.1.1.志贺氏菌病
2.1.2.沙门氏菌病
2.1.3.霍乱
2.1.4.弯曲菌病
2.1.5.肠出血性大肠杆菌
2.1.6.产肠*素大肠杆菌
2.1.7.耶尔森病
2.1.8.艰难梭菌感染
2.1.9.弧菌病
2.2.病*的
2.2.1.诺如病*
2.2.2.轮状病*
2.3.原生动物
2.3.1.贾第虫病
2.3.2.隐孢子虫病
2.3.3.阿米巴病
第三节.儿童疾病
3.1.麻疹
3.2.腮腺炎
3.3.风疹
3.4.传染性红斑
3.5.苏必泰
3.6.水痘
3.7.先天性和围产期感染
3.8.百日咳
3.9.手足口病
3.10.细支气管炎
3.11.川崎病
3.12.臀部
第四节.蜱传疾病
4.1蜱传疾病和蜱作为媒介
4.2.落基山斑疹热
4.3莱姆病
4.4埃立克体病
4.5.无浆体病
4.6.巴贝斯虫病
4.7.土拉热病
4.8.克里米亚-刚果出血热
4.9.科罗拉多蜱虫热
第五节.蠕虫
5.1.蛔虫
5.1.1.蛔虫病
5.1.2.丝虫病
5.1.3.盘尾丝虫病
5.1.4.蛲虫
5.1.5.钩虫
5.1.6.鞭虫
5.1.7.旋毛虫病
5.1.8.麦地那龙线虫病
5.1.9.皮肤幼虫移行症
5.1.10.丝虫
5.2.绦虫
5.2.1.猪绦虫囊虫病
5.2.2.大鱼绦虫
5.2.3.牛肉绦虫
5.2.4.犬绦虫
5.2.5.矮绦虫
5.3扁虫
5.3.1.血吸虫病
5.3.2.肝吸虫
5.3.3.肺吸虫
第六节.真菌
6.1.孢子丝菌病
6.2.全球菌性真菌病
6.3.球虫病
6.4.芽生菌病
6.5.组织胞浆菌病
6.6.皮肤癣
6.7.花斑癣
6.8.曲霉菌病
6.9.毛霉病
第七节.性传播疾病
7.1.淋病
7.2.尖锐湿疣
7.3.阴虱病
7.4.梅*
7.5.衣原体
7.6.沙眼
7.7.反应性关节炎
7.8.单纯疱疹
7.9.滴虫病
7.10.疥疮
7.11.软下疳
7.12.多诺瓦诺西
7.13.阴道炎
7.14.传染性软体动物
7.15.性病淋巴肉芽肿
第八节.肺
8.1.中东呼吸综合征
8.2.肺结核
8.3.*团病
8.4.鹦鹉热
8.5.禽流感
8.6.流感
8.7.严重急性呼吸综合征
第九节.蚊媒疾病
9.1.寨卡热
9.2.登革热
9.3.*热病
9.4.疟疾
9.5.脑炎
9.6.基孔肯雅
第十节.鼠传疾病
10.1.汉坦病*
10.1.1.肾综合征出血热
10.1.2.汉坦病*肺综合征
10.2.瘟疫
10.3.钩端螺旋体病
10.4.鼠咬热
10.5.海沟热
10.6.丛林斑疹伤寒
10.7.流行性斑疹伤寒
10.8.地方性（鼠）斑疹伤寒
10.9.沙棘科
第十一.口咽
11.1.扁桃体周围脓肿
11.2.白喉
11.3.赫帕金娜
11.4.真菌性口炎
11.5.链球菌性咽炎
第十二.病*
12.1.埃博拉病*
12.2.狂犬病
12.3.艾滋病：机会性感染
12.4.天花
12.5.单核细胞增多
12.5.小儿麻痹症
第十三.寄生虫和朊病*
13.1.恰加斯病
13.2.非洲昏睡病
13.3.花梗病
13.4.纳归虫病
13.5.朊病*病
第十四节.细菌
14.1.炭疽
14.2.肉*中*
14.3.布鲁氏菌病
14.4.伤寒
14.5.猫抓热
14.6.麻风病
14.7.感染性心内膜炎
14.8.破伤风
14.9.李斯特菌病
14.10.Q热
14.11.类鼻疽
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