滴虫病的症状

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TUhjnbcbe - 2021/3/18 21:58:00

医药健康资讯

瑞士科学家开发的新型伤口敷料可持续杀灭细菌

由瑞士Empa研究所的科学家开发的一种新的伤口敷料声称能够持续自行地杀灭细菌。实验性敷料采用了一种主要由植物源性纤维素纤维制成的薄膜形式。每根光纤小于一微米(百万分之一米)英寸直径。期间静电纺丝法是用来制造纤维的,在纤维素中加入聚氨酯。这使得这种材料既灵活又耐用。接下来,用定制工程的“双功能”肽(氨基酸短链)溶液处理膜,它们比更常用的抗菌蛋白更容易生产,而且它们更稳定,因此更持久。在实验室测试中,这种薄膜对人体皮肤细胞有很好的耐受性,而且能清除99.99%以上的有害细菌,如葡萄球菌。人们希望,一旦这项技术得到进一步发展,这种敷料还可以含有其他促进愈合过程的治疗化合物。

诺华PI3K抑制剂Piqray加拿大批准上市

诺华近日宣布抗癌药Piqray(alpelisib)已在加拿大批准上市,Piqray联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者,具体为:接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体阴性(HER-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。FDA咨询委员会9:1投票支持创新干细胞疗法有望获批

Mesoblast公司宣布,美国FDA肿瘤药物咨询委员会以9:1的投票结果,认为现有数据支持Ryoncil(remestemcel-L)在治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病儿科患者中的疗效。

女性滴虫病新药!鲁宾制药Solosec单剂量口服治愈率超过90%!

鲁宾制药近日公布了评估单剂量Solosec(secnidazole,塞克硝唑)克口服颗粒剂治疗滴虫病女性患者关键性III期临床试验的结果。试验结果显示,与安慰剂组相比,Solosec治疗组显示出临床上和统计上显著提高的缓解率或微生物治愈率(9.%vs1.5%;p<0.)。

IAP抑制剂Debio联合放化疗一线治疗头颈癌:显著延长生存期

近日,Debiopharm公布了Debio治疗高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-SCCHN)随机II期研究令人信服的三年随访结果。该研究评估了Debio联合放化疗(CRT)与单用CRT治疗高危LA-SCCHN患者的疗效和安全性。数据显示,与CRT对照组相比,Debio+CRT治疗组总生存期有统计学和临床意义的显著改善、死亡风险降低了一半(p=0.)。

海思科「注射用醋酸卡泊芬净」获批上市

近日,海思科申报的注射用醋酸卡泊芬净获得国家药监局批准上市,为国内继恒瑞、正大天晴和博瑞制药之后的第4家。卡泊芬净是默沙东通过发酵半合成技术开发的脂肽类化合物,主要用于经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染以及治疗对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌。

俄卫生部:俄罗斯已经开始生产新冠病*疫苗

15日消息称,俄罗斯卫生部当日表示,俄罗斯已经开始生产新冠疫苗。该疫苗药物是由俄罗斯马列伊国家流行病学和微生物学研究中心的专家团队研发。俄罗斯人大规模接种疫苗可能从今年1月或明年1月开始。

复星医药:盐酸阿米替林片通过仿制药一致性评价

16日,复星医药公告,公司控股子公司洞庭药业收到国家药监局颁发的关于盐酸阿米替林片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量与疗效一致性评价。该药品属于三环类抗抑郁药,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

国内首个新冠疫苗专利获批

据国家知识产权局消息,医院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗(Ad5-nCoV疫苗)专利申请已被授予专利权,这是我国首个新冠疫苗专利。该专利于今年3月18日申请,8月11日授权。

美国加速减活新冠病*靶向感染据路透社报道,美国*府科学家正在开发减活新冠病*,准备故意感染志愿者以加快新冠疫苗开发速度。这个工作尚在早期、即使真正进行这种所谓病*挑战试验也不会取代现在进行的几个新冠疫苗正常三期临床,但如果这些临床失败则可能需要这类伦理上存在不少疑问的试验。

全球第一款HIV预防药在中国上市。吉利德科学旗下药物舒发泰获得国家药监局批准,适用于安全性行为措施下的暴露前预防(PrEP),降低成人和青少年(体重至少在35kg以上)高风险性行为感染HIV-1的风险。舒发泰成为中国首个获批用于未感染人群HIV暴露前预防的药物。

美国联邦机构暂停向柯达提供7.65亿美元贷款的计划。近期有关柯达不当行为的指控引发严重关切,除非这些指控得到澄清。这项资金元计划资助柯达旗下工厂生产药品原料。

渤健(Biogen)和日本卫材公司(Eisai)共同宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)将对两家公司的实验性阿尔茨海默病药物阿杜卡奴抗体(aducanumab)进行快速审查,这是该机构17年来首次审查治疗这种精神疾病类药物的申请。

AGCBiologics与小野药品达成合作。双方将会一起生产处于临床开发阶段的全新创新型生物药品。小野是一家研发导向型制药公司,致力于发现和开发创新型药品。

三星生物制剂(SamsungBioLogics)将在韩国仁川建设第四工厂,以单一工厂为准规模为全球之最。工厂建设项目将于今年9-10月动工,并争取0年开始投产。该工厂建成后,三星生物制剂将拥有四个工厂、6万升的产能。

InozymeIPO募资8.95亿元,开发异常矿化疾病新型疗法

近日,美国生物制药公司InozymePharma在纳斯达克上市,上市当天以每股16.00美元的价格首次公开发行7,,股普通股。截至7月30日,行使超额配股权后,InozymePharma总计发行万股,最终发行规模达1.88亿美元(约合人民币8.95亿元)。

能源环保资讯

美国科学家发现新催化剂可将二氧化碳和水重新组合成乙醇燃料

美国能源部阿贡国家实验室与北伊利诺伊大学的研究人员合作,发现了一种新的催化剂,可将二氧化碳和水转化为乙醇,具有非常高的能效、对所需最终产品的高选择性,且低成本。该催化剂是由原子分散的铜在碳粉载体上制成的,当水和二氧化碳通过催化剂时,催化剂位于低压电场中。反应分解这些分子,然后有选择地将它们重新排列成具有电催化选择性的乙醇,或“法拉第效率”,高于90%,这比任何其他报告的过程都要高得多。乙醇一旦产生,就可以用作燃料添加剂,或作为化工、制药和化妆品工业的中间产品。将其作为燃料将是“循环碳经济”的一个例子,即从大气中回收的二氧化碳在燃烧时被有效地放回原处。

文章来源:N+C论坛、新浪医药、美通社头条、医药健闻

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